瑞舒伐他汀钙片是什么药物

上市后经验:除上述反应外,在本品的上市后使用过程中报告了下列不良事件:(1)肝胆系统疾病:极罕见:黄疸,肝炎;罕见:肝转氨酶升高。

停用本品或逐渐降低本品剂量可导致INR降低。

对继发于甲状腺机能低下或肾病综合症的高胆固醇血症,应在开始本品治疗前治疗原发疾病。

对任何伴有提示为肌病的急性重症或易于发生继发于横纹肌溶解的肾衰(如败血症、低血压、大手术、外伤、严重的代谢、内分泌和电解质异常,或未经控制的癫痫)的患者,不可使用本品。

这种药物相互作用的临床意义尚未研究。

胃肠道异常常见:便秘、恶心、腹痛。

_【贮藏】_密封。

_【孕妇及哺乳期妇女用药】_本品禁用于孕妇及哺乳期妇女。

常见:便秘、恶心、腹痛。

本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者,作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗,或在这些方法不适用时使用。

详见内包装说明书。

不良反应:|本品所见的不良反应通常是轻度的和暂时性的。

用法用量|在治疗开始前,应给予患者标准的降胆固醇饮食控制,并在治疗期间保持饮食控制。

_【孕妇及哺乳期妇女用药】_本品禁用于孕妇及哺乳期妇女。

在对照临床试验中,因不良事件而退出试验的患者不到4%。

瑞舒伐他汀与氟康唑(CYP2CP和CYP3A4的一种抑制剂)或酮康唑(CYP2A6和CYP3A4的一种抑制剂)之间不存在具有临床相关性的相互作用。

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本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(IIa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(IIb型。

与伊曲康唑(CYP3A4的一种抑制剂)合用,瑞舒伐他汀的AUC增加28%,这种增加不被认为有临床意义。

儿科使用的经验局限于少数(年龄≥8岁)纯合子家族性高胆固醇血症的患儿。

本品每日最大剂量为20mg。

详见内包装说明书)_【不良反应】_1.本品所见的不良反应通常是轻度的和短暂性的。

更多回答>>_问_**服瑞舒伐他汀钙片便秘怎么办**病情描述:病情描述(主要症状、发病时间):高脂血症曾经治疗情况和效果:服瑞舒伐他汀钙片想得到怎样的帮助…详情_答_病情分析:病情分析:你好,便秘主要在调理,多食粗粮、蔬菜、水果等。

建议在开始治疗前及开始后第3个月进行肝功能检测。

但是已经发现,在其它HMG-CoA还原酶抑制剂与贝酸类衍生物(包括吉非贝齐)、环孢素、烟酸、吡咯类抗真菌药、蛋白酶抑制剂或大环内酯类抗生素合并使用的患者中,肌炎和肌病的发生率增高。

副作用|1.本品所见的不良反应通常是轻度的和短暂性的。

在Child-Pugh评分8和9的受试者,观察到全身暴露量的升高。

吉非贝齐与一些HMG-CoA还原酶抑制剂同时使用,可增加肌病发生的危险.因此,不建议本品与吉非贝齐合用。

其它药物:根据来自专门的药物相互作用研究的数据,估计本品与地高辛不存在临床相关性的相互作用。

请仔细阅读药品、产品说明书或者在药师、医务人员指导下购买和使用,禁忌内容或者注意事项详见说明书。

对肝脏的影响:同其它hmg-coa还原酶抑制剂一样,过量饮酒和/或有肝病史者应慎用本品。

在这种情况下,适当检测INR是需要的。

请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

全身异常。

若重复检测确认患者CK基础值>5×ULN,则不可以开始治疗。

若CK基础值明显升高(>5×ULN),应在5~7天内再进行检测确认。

然而,根据药效学特性,本品不大可能影响这些能力。

因此,不建议儿科使用本品。

起始剂量的选择应综合考虑患者个体的胆固醇水平、预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。

这种相互作用可能是由红霉素引起的胃肠运动增加所致。

本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者,作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗,或在这些方法不适用时使用。

在Child-Pugh评分8和9的受试者,观察到全身暴露量的升高。

_【不良反应】_1.本品所见的不良反应通常是轻度的和短暂性的。

其他:他汀类药品的上市后监测中有高血糖反应、糖耐量异常、糊化血红蛋白水平升高、新发糖尿病、血糖控制恶化的报告,部分他汀类药品亦有低血糖反应的报告。

常见:便秘、恶心、腹痛。

蛋白尿未被认为是急性或进展性肾病的前兆(见不良反应。

本品每日最大剂量为20mg。

他汀类药品的国外上市后监测中有罕见的认知障碍的报道,表现为记忆力丧失、记忆力下降、思维混乱等,多为非严重、可逆性反应,一般停药后即可恢复。

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